par Dina Morin | Avr 12, 2021 | Communiqués de presse
Communiqué de presse – Epinal, le 12 avril 2021
Un 3eme écoquartier confié à LCB : l’écoquartier de Cantebonne en Lorraine à la frontière du Luxembourg
Démarrage de la phase de co-conception
Les Constructeurs du Bois (Euronext ACCESSTM : FR00140007I9- MLLCB) est heureux d’annoncer qu’il est lauréat de l’appel à projet lancé par l’Etablissement Public d’Aménagement (EPA) d’Alzette-Belval pour la réalisation d’un écoquartier à Cantebonne situé sur les hauteurs de Villerupt, ville transfrontalière en pleine mutation. Ce projet d’envergure de plus de 100 M€ -dans lequel la part de LCB s’élève à plus de 18 M€- contribue à développer le territoire de l’OIN1 afin de le rendre plus attractif et adapté aux opportunités frontalières.
Un écoquartier répondant à des enjeux d’aménagement majeur
Actuellement occupé par des espaces agricoles, des friches, des jardins et un stade municipal aujourd’hui désaffecté, le projet d’une superficie 16,2 hectares comprendra à terme plus de 600 logements et 2800 m2 de commerces et services. Dans le prolongement du tissu bâti de Cantebonne, l’écoquartier doit notamment favoriser le développement de la qualité urbaine, architecturale, paysagère et environnementale tout en participant à la valorisation d’un continuum écologique entre le Bois de Thil et le Bois de Butte.
Démarrage de la phase de co-conception de l’écoquartier
Conçu dans une volonté de réduire l’empreinte écologique, tous les projets des promoteurs lauréats proposeront des logements aux très hautes performances environnementales et thermiques. Partenaire de la Région Grand-Est, l’association Solar Impulse apportera son concours afin d’optimiser les solutions innovantes en matière énergétique et environnementale.
Réunissant des modes constructifs variés (ossature bois, maçonnerie et mixte), les 330 logements de la première phase du programme seront constitués de maisons individuelles, de maisons en bande, de logements collectifs et intermédiaires.
Dès le mois de mai 2021, les promoteurs et bailleurs présenteront leurs premières esquisses en vue d’amener tous les projets vers l’excellence résidentielle souhaitée pour l’écoquartier. Les premiers permis de construire pourront être déposés fin 2021 pour une ouverture de chantier au 1er semestre 2022.
La construction bois au cœur de la stratégie des EPA
A l’instar de l’EpaMarne et l’EPA Bordeaux-Euratlantique, l’EPA d’Alzette-Belval mène une politique volontariste en matière de construction bois.
En phase avec la nouvelle norme environnementale RE 2020, les constructions à ossature bois de LCB ont emporté l’adhésion de l’EPA de par les nombreux avantages qu’elles offrent : lutte contre le réchauffement climatique, réduction de la consommation d’énergie liée au chauffage et à la climatisation, isolant performant, optimisation du bilan carbone et raccourcissement des délais de chantiers.
A ce titre, LCB aura en charge dès la première phase du programme la réalisation de 17 maisons et de 2 immeubles comprenant 28 logements représentant un chiffre d’affaires de plus de 18 M€ sur les exercices 2022 et 2023.
« Nous sommes très fiers de participer à ce projet colossal qui s’inscrit pleinement dans les nouvelles normes de la réglementation RE. La zone frontalière du Nord de la Lorraine est la plus dynamique de la région en termes de développement immobilier notamment de par sa situation transfrontalière avec le Luxembourg. Avec la réalisation de ce troisième écoquartier, nous espérons renforcer notre notoriété et notre savoir-faire afin de devenir une société référente en Lorraine en termes de constructions écologiques par le bois. » déclare François Duchaine, PDG de LCB
Prochaine publication : Chiffre d’Affaires 1er semestre 2021 : mardi 6 juillet 2021 (après Bourse).
1 OIN : Opération d’Intérêt National Alzette-Belval (OIN) portant sur les communes de Audun-le-Tiche, Aumetz, Rédange, Russange, Boulange, Ottange-en-Moselle, Thil et Villerupt en Meurthe-et-Moselle
A propos des Constructeurs du Bois (LCB)
Crée en 2011 par François DUCHAINE son PDG, la société Les Constructeurs du Bois est spécialisée dans l’éco-construction bois avec une expertise reconnue dans la promotion de résidences seniors et de maisons médicales dans le Grand Est de la France. Dès 2021, la société va élargir son positionnement à la réalisation d’écoquartiers intergénérationnels avec un premier site pilote à Epinal soutenu par l’ADEME. Parallèlement, LCB va innover sur le marché des Résidences Services Seniors en lançant une offre de services clé en main.
En 2020, la société a réalisé un chiffre d’affaires de 5,1 M€ en hausse de 29,5% par rapport à 2019, pour un taux de rentabilité nette de 10,6%. LCB dispose d’un pipeline de 25 projets totalisant plus de 20 000 m2.
Euronext ACCESSTM, Mnémo : MLLCB, Isin : FR00140007I9, Eligible PEA PME et PEA
www.lesconstructeursdubois.fr
Contacts
Atout Capital
Listing Sponsor
Rodolphe OSSOLA
rodolphe.ossola@atoutcapital.com
01 56 69 61 86 06 03 40 58 37
Les Constructeurs du Bois
François DUCHAINE, Fondateur-PDG
f.duchaine@lesconstructeursdubois.fr
CapValue
Communication corporate et financière
Dina MORIN
dmorin@capvalue.fr
06 16 93 54 86
par Dina Morin | Avr 7, 2021 | Communiqués de presse
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Strasbourg, le 7 avril 2021, 18h
BIOSYNEX ANNONCE AVOIR SIGNÉ UNE OFFRE FERME POUR ACQUÉRIR 100% DES TITRES DE LA SOCIÉTÉ AVALUN
UN OBJECTIF DE CONSTITUER À TERME UN ACTEUR MONDIAL DE PREMIER PLAN DANS LE DOMAINE DU POINT OF CARE
BIOSYNEX annonce la signature d’une offre ferme en vue d’acquérir 100% des actions et des instruments dilutifs de la société AVALUN.
S’appuyant sur une technologie protégée par de multiples brevets issue du CEA Leti (Laboratoire d’Electronique des Technologies de l’Information du Commissariat à l’Energie Atomique et aux Energies Alternatives) à Grenoble, AVALUN a développé un automate de diagnostic in vitro portable et connecté de nouvelle génération dénommé LabPad®. Bien que tenant dans la main, ce lecteur permet non seulement la réalisation de tests immunologiques mais aussi la réalisation de tests de coagulation, ce qui en fait l’une des plateformes de biologie portable disposant du plus large champ d’application.
A ce jour, deux tests sont commercialisés en Europe par AVALUN : Tsmart® INR (International Normalized Ratio1), pour le suivi des patients sous traitement anticoagulant par anti-vitamine K (AVK), soit une population d’environ 800 000 patients en France et Ksmart® SARS-Cov2 Antigen pour la détection antigénique automatisée de la COVID-19. Plusieurs autres tests sont en cours de développement, notamment pour le suivi de la sérologie SARS-CoV-2, des états de dénutrition et de pathologies cardiovasculaires.
Au-delà de viser un large panel de tests, le LabPad® a été conçu pour fonctionner en lien avec une application smartphone afin de répondre à l’émergence des parcours de soins connectés. La pertinence de cette vision s’est trouvée matérialisée en France par l’expérimentation de biologie délocalisée Di@pason, financée par la CNAM (Caisse Nationale d’Assurance Maladie) et permettant aux acteurs de terrain (cabinets d’infirmiers, maisons de soins, EHPADs, …) de réaliser les mesures d’INR au plus près des patients, sous la responsabilité des laboratoires de biologie médicale partenaires.
Avec la pandémie COVID-19, le Groupe Biosynex s’est imposé comme un acteur incontournable de la biologie décentralisée avec son offre complète de tests rapides et faciles à utiliser. Accessibles aux professionnels de santé, ils sont adaptés à un déploiement à grande échelle et permettent une prise en charge rapide des patients tout en optimisant leur parcours de soin.
Ces tests rapides dits « point of care » ou POC (sur le lieu de soin) connaissent une forte croissance notamment aux États-Unis et en Europe. Grâce à ce rapprochement avec AVALUN, acteur déjà présent sur le marché de fort volume du suivi des patients traités par anticoagulants de type AVK, BIOSYNEX va pouvoir commercialiser à grande échelle cette nouvelle offre diagnostique en France et à l’international.
BIOSYNEX utilisera le savoir-faire d’AVALUN reposant sur une équipe pluridisciplinaire d’une vingtaine d’ingénieurs, d’informaticiens et de biologistes basée à Grenoble pour développer de nouvelles applications Point of Care en synergie avec les équipes de Strasbourg. BIOSYNEX bénéficiera également des atouts d’un outil de production entièrement robotisé.
1L’INR est l’un des indicateurs de la coagulation sanguine.
La signature de la documentation juridique définitive liée à cette opération d’acquisition de 100% des actions et des instruments dilutifs d’AVALUN est prévue fin avril sous réserve de la levée de certaines conditions suspensives.
Cette acquisition devrait être réalisée soit intégralement en numéraire soit pour partie en numéraire et pour partie en actions BIOSYNEX au choix de chacun des cédants.
Larry Abensur, PDG de Biosynex : « Nous sommes enchantés par ce projet d’acquisition de la société Avalun qui complète parfaitement notre technologie de tests rapides visuels avec ses lecteurs connectés. Elle va accélérer le développement international de Biosynex dans le domaine en plein essor de la e-santé, avec le diagnostic à lecture automatique et la possibilité de collecter et transmettre les données du patient. BIOSYNEX disposera ainsi d’une plate-forme de « point of care » connectée, sur laquelle elle va adapter ses tests rapides, notamment dans une perspective post-Covid. Ce rapprochement avec AVALUN, après la prise de participation dans la société américaine ProciseDx, rentre parfaitement dans la stratégie de croissance externe de BIOSYNEX visant à diversifier son offre POC sur de nouvelles pathologies ».
Vincent Poher, CEO d’Avalun : « Nous avons tout de suite été enthousiastes à l’idée de rejoindre le groupe Biosynex tant les synergies sont évidentes : d’un côté notre culture technologique et industrielle et notre lecteur LabPad® qui a déjà fait ses preuves sur le marché Européen et, de l’autre, l’offre et la compétence de Biosynex en matière de tests immunologiques et son immense succès marketing et commercial. Notre ambition au sein de ce rapprochement est de constituer un formidable accélérateur pour la conquête des marchés de la biologie ultra-portable connectée en France comme à l’international ».
Prochaine communication : Publication du chiffre d’affaires du 1er trimestre 2021 le 15 avril 2021, après Bourse.
La presse en parle : https://www.biosynex.com/actualites/
À propos d’AVALUN
Créée en 2013 dans le cadre d’un essaimage du CEA Leti, AVALUN a développé un automate de diagnostic in vitro portable et connectée permettant la réalisation en quelques minutes de tests biologiques sur des échantillons de faible volume. Basée à Grenoble au sein du Bâtiment de Hautes Technologies (BHT, site du CEA) où se situe également son site de production robotisé, Avalun est certifiée ISO 13485 et produit l’ensemble de ses produits en France.
Plus d’informations sur http://www.avalun.com
À propos de BIOSYNEX
Créé en 2005 et basé à Illkirch-Graffenstaden en Alsace, acteur majeur de la santé publique avec plus de 200 collaborateurs, le laboratoire français BIOSYNEX conçoit, fabrique et distribue des Tests de Diagnostic Rapide (TDR). Dans leur version professionnelle, ils offrent une meilleure prise en charge médicale des patients grâce à la rapidité de leur résultat et à leur simplicité d’utilisation. Dans leur version autotest, ils permettent au grand public une auto-surveillance de diverses pathologies assurant ainsi une meilleure prévention et accélérant la demande de soins. Leader sur le marché des TDR en France, BIOSYNEX est le seul acteur à maîtriser intégralement sa chaîne de valeur grâce à sa plateforme technologique déclinable sur de nombreuses applications et adaptée à différents types d’utilisateurs tels les laboratoires, les hôpitaux, les médecins et le grand public.
Plus d’informations sur www.biosynex.com
CONTACTS
par Dina Morin | Mar 31, 2021 | Communiqués de presse
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Strasbourg, le 31 mars 2021, 18h30
BIOSYNEX va accélérer le déploiement de ses autotests antigéniques SARS-CoV-2 en Europe suite aux autorisations obtenues dans 4 pays de l’Union Européenne
BIOSYNEX annonce avoir obtenu la dérogation dans 4 pays européens (Allemagne, Belgique, France et Pays-Bas) pour ses autotests antigéniques SARS-CoV-2 en cours de marquage CE.
BIOSYNEX, entreprise leader dans les Tests de Diagnostic Rapide (TDR), a franchi une nouvelle étape stratégique dans la prévention de la pandémie Covid-19 avec l’autorisation de diffuser ses autotests rapides dans 4 états européens majeurs.
En France, BIOSYNEX est le seul acteur avec un second laboratoire à être référencé sur le site du ministère de la santé.
Comme précédemment indiqué, ces autotests très attendus par le grand public accompagneront le retour à une vie sociale plus ouverte en permettant à chacun de connaître facilement et rapidement l’existence ou non d’une contamination.
BIOSYNEX anticipe une très forte demande pour ces nouveaux autotests et s’est déjà mis en ordre de marche pour assurer leur diffusion européenne depuis le site de Strasbourg. Le recrutement et la formation de plusieurs centaines de personnes ont déjà commencé afin de faire rapidement monter les capacités de production.
Prochaine publication : Chiffre d’Affaires du 1er trimestre 2021, le 15 avril 2021, après Bourse.
La presse en parle : https://www.biosynex.com/actualites/
À propos de BIOSYNEX
Créé en 2005 et basé à Illkirch-Graffenstaden en Alsace, acteur majeur de la santé publique avec plus de 200 collaborateurs, le laboratoire français BIOSYNEX conçoit, fabrique et distribue des Tests de Diagnostic Rapide (TDR). Dans leur version professionnelle, ils offrent une meilleure prise en charge médicale des patients grâce à la rapidité de leur résultat et à leur simplicité d’utilisation. Dans leur version autotest, ils permettent au grand public une auto-surveillance de diverses pathologies assurant ainsi une meilleure prévention et accélérant la demande de soins. Leader sur le marché des TDR en France, BIOSYNEX est le seul acteur à maîtriser intégralement sa chaîne de valeur grâce à sa plateforme technologique déclinable sur de nombreuses applications et adaptée à différents types d’utilisateurs tels les laboratoires, les hôpitaux, les médecins et le grand public.
Plus d’informations sur www.biosynex.com
CONTACTS
par Dina Morin | Mar 31, 2021 | Communiqués de presse
Communiqué de presse
Paris, le 31 mars 2021, 18h
Forte croissance des résultats annuels 2020 :
- Chiffre d’affaires : 26,1 M€ (+6,9%)
- EBITDA : 1,8 M€ (+26,3%)
- Résultat Net multiplié par 2,6 à 2,5 M€
NEXTEDIA (Euronext Growth Paris, FR0004171346, ALNXT), société spécialisée dans les domaines de la Cybersécurité, du Cloud, du Digital Workspace et de l’Expérience Client, publie aujourd’hui ses résultats annuels 2020 en très forte progression.
| En M€
Procédures d’audit effectuées (*) |
2019 |
2020 |
Var |
| Chiffre d’affaires consolidé |
24,4 |
26,1 |
+ 6,9% |
| EBITDA |
1,4 |
1,8 |
+26,3% |
| Résultat d’exploitation |
1,3 |
1,5 |
+17,8% |
| Résultat courant avant impôt |
0,9 |
2,6 |
+176,4% |
| Résultat net |
0,9 |
2,5 |
+163,9% |
(*) Les procédures d’audit sur les comptes consolidés et sociaux ont été effectués. Le rapport de certification sera émis en mai 2021.
Nouvelle hausse du chiffre d’affaires en 2020
NEXTEDIA a réalisé en 2020 un chiffre d’affaires de 26,1 M€ en augmentation de 6,9%. Sur les trois derniers exercices, le Groupe affiche une progression moyenne de son activité de 16,0%, performance qui illustre la pertinence du modèle de développement de NEXTEDIA, combinant de la croissance organique et des acquisitions en synergie avec les savoir-faire historiques.
Les principaux faits marquants de l’exercice sont la montée en puissance de NEXTEDIA sur des projets de transformation de taille plus importante, les décalages de certaines affaires du fait de la pandémie et l’acquisition en date du 30 novembre 2020 d’ANETYS, société spécialisée dans la Cybersécurité, le Cloud et dans la modernisation de l’espace de travail (Digital Workspace).
Amélioration significative de la rentabilité opérationnelle malgré la crise sanitaire
Dans une conjoncture économique dégradée en raison de la crise sanitaire liée à la COVID-19, NEXTEDIA a veillé en 2020 à préserver au maximum ses marges et s’est mis dès le début de la pandémie en ordre de marche pour freiner les effets des reports de projets et des inter-contrats. En conséquence, la croissance des frais de personnel a été limitée à 5,0% et des efforts particuliers ont été réalisés pour baisser les charges externes (loyers, frais de déplacement, recours à la sous-traitance, …) qui ont décru globalement de 12,0% sur la période.
En conséquence, la rentabilité opérationnelle est en nette amélioration avec un EBITDA à 1,8 M€, soit une hausse de 26,3% par rapport à 2019. La marge d’EBITDA s’élève à 6,9% en hausse de 1,1 points.
Bénéfice net multiplié par 2,6
Après prise en compte de dotations aux amortissements de 0,3M€, le résultat d’exploitation ressort à 1,5 M€ en progression de 17,8%. Le résultat courant avant impôt, qui intègre un résultat financier proche de zéro et un produit exceptionnel net de 1,0M€, ressort à 2,6M€, en augmentation de 176,4%. Le résultat exceptionnel inclut essentiellement un produit sur opération en capital de 1,7 M€, relatif à un litige qui s’est soldé favorablement pour NEXTEDIA en 2020.
Le résultat net, comprenant un impôt sur les bénéfices de 0,1 M€, affiche 2,5 M€, soit une hausse de 163,9%.
Réduction de l’endettement net et accroissement des fonds propres
Au 31 décembre 2020, l’endettement net atteint 2,8 M€ contre 3,4M€ à la fin de l’exercice précédent. En 2020, le Groupe a restructuré sa dette avec la mise en place pour 6,9 M€ de nouveaux prêts (dont 5,9 M€ de Prêts Garantis par L’État), pour lui permettre d’allonger la maturité de ses financements. A la fin de l’année 2020, l’endettement financier atteint 7,0 M€ et les engagements de earn-out sur les dernières acquisitions s’élèvent à 3,0M€. La trésorerie à cette date s’élève à 7,4 M€, permettant à NEXTEDIA de disposer des liquidités nécessaires pour mettre en œuvre son plan stratégique NEXTEDIA 2023.
Les fonds propres part du groupe affichent 23,2 M€, soit près du double de ceux constatés fin 2019. La variation des capitaux propres provient d’augmentations de capital pour 9,2 M€ (essentiellement dans le cadre de l’échange d’actions intervenu lors de l’acquisition d’ANETYS) et de la contribution du résultat net 2020.
La Dette Nette au 31 décembre 2020 représente 1,4 fois l’EBITDA 2020 et 0,1 fois les capitaux propres.
Perspectives
En 2021, NEXTEDIA va accélérer toutes les initiatives lui permettant de favoriser la croissance de ses activités pour lui permettre d’apparaître comme un acteur incontournable dans toutes ses expertises.
Le pôle historique ALMAVIA CX qui regroupe tous les métiers de l’Expérience Client, va tirer parti des nouvelles tendances de marché qui se sont amplifiées avec la crise sanitaire. L’évolution des usages fait aujourd’hui une place toujours plus grande au commerce électronique. Résilience, transformation et agilité sont aujourd’hui la clé des modèles économiques des sociétés de demain. Avec 85% de ses clients en B2C, ALMAVIA CX va capitaliser sur ses partenariats majeurs pour leur offrir des solutions en parfaite adéquation avec les demandes des consommateurs.
Le nouveau pôle ANETYS qui fédère les domaines de la Cybersécurité, du Cloud et du Digital Workspace va poursuivre son intégration dans le groupe NEXTEDIA avec l’objectif de franchir de nouveaux caps dans la croissance de ses activités. Ceci passera notamment par l’évolution de son modèle économique vers plus de récurrent autour du pilotage de la sécurité ou de la surveillance de la performance du cloud. En parallèle, ANETYS pourra s’appuyer sur la puissance de ses partenariats avec lesquels il atteint des niveaux d’excellence reconnus et parfois uniques en France, lui permettant d’apparaître comme référent dans sa spécialité.
Enfin NEXTEDIA entend poursuivre activement sur 2021 l’étude d’opportunités de croissance externe pour participer à la consolidation d’un secteur très prometteur. Les futures acquisitions permettront à NEXTEDIA soit de renforcer sa position sur ses expertises existantes, telles que le cloud ou la cybersécurité, soit d’étendre ses expertises sur des domaines en forte croissance (E-commerce, …).
Prochaine publication : Chiffre d’affaires semestriel 2021 : 21 juillet 2021, après Bourse.
À propos de NEXTEDIA
Le Groupe NEXTEDIA est spécialisé sur les domaines de la Cybersécurité, du Cloud, du Digital Workspace et de l’Expérience Client
Avec plus de 300 experts, le Groupe apporte à ses clients une véritable expertise métier et technologique, doublée d’une capacité d’accompagnement de bout en bout depuis les activités de conseil jusqu’à la mise en œuvre de projets et le pilotage opérationnels de services récurrents.
L’implantation régionale de NEXTEDIA permet d’accompagner ses clients avec la plus grande réactivité, agilité et proximité au travers de ses agences à Paris, Lille, Lyon, Strasbourg, Nantes, Bordeaux, Toulouse et Toulon.
NEXTEDIA intervient auprès des Grands Comptes, ETI et PME sur les secteurs : 1/ Banque & Assurance, 2/ Santé, Mutuelle & Prévoyance, 3/ Média & Telecom, 4/ Tourisme & Transport, 5/ Retail, Beauté & Luxe, 6/ Industrie & Energie.
Le Groupe NEXTEDIA est coté sur Euronext Growth, FR0004171346, ALNXT
Contacts
Investisseurs : investisseurs@nextedia.com
Communication financière : Cap Value, Denis Bley – dbley@capvalue.fr – Tel : 01 80 81 50 00
Communication corporate : Mylène Larochelle – mylene.larochelle@nextedia.com
par Dina Morin | Mar 30, 2021 | Communiqués de presse
COMMUNIQUE DE PRESSE 30 MARS 2021
PREDILIFE ETEND SON RESEAU DE DISTRIBUTION AU MOYEN ORIENT
Paris, France, le 30 mars 2021, 18h – CET – PREDILIFE (Euronext Growth : ALPRE FR0010169920), spécialiste de solutions innovantes de prédiction de risque de pathologies pour une médecine personnalisée, a signé un accord de distribution avec Mena Medical Development pour la distribution de Mammorisk® au Moyen Orient.
Hausse du cancer du sein au Moyen-Orient : le temps de l’action
Premier cancer chez la femme dans le monde, le cancer du sein est devenu une priorité de santé publique au Moyen-Orient et en Afrique du Nord1, où les femmes y sont touchées à un âge plus jeune et à des stades de maladie plus avancés que dans les pays occidentaux2.
Le test prédictif MammoRisk® développé́ en collaboration avec l’Institut Gustave Roussy à Paris, et le Breast Cancer Screening Consortium aux Etats-Unis, est un test intégrant les principaux facteurs de risque du cancer du sein. Il permet au médecin d’évaluer, chez les femmes dès 40 ans, la probabilité́ de développer un cancer du sein invasif dans les 5 ans, et de leur proposer un programme de dépistage et de suivi adapté à leur risque individuel.
Des mesures de prévention pour permettre une détection précoce doivent être implémentées. Les solutions développées par PREDILIFE sont une opportunité de réduire les risques de mortalité.
Distribution de Mammorisk® par Mena Medical Development au Moyen-Orient et en Afrique du Nord
C’est dans ce contexte que PREDILIFE a confié à MMD le développement commercial de Mammorisk® au Moyen-Orient et en Afrique du Nord.
1.Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F. Cancer Today Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2018.
2.GBD 2015 Eastern Mediterranean Region Cancer Collaborators: Burden of cancer in the Eastern Mediterranean Region, 2005-2015: Findings from the Global Burden of Disease 2015 Study. Int J Public Health 63:151-164, 2018
Mena Medical Development fait partie du groupe MMD spécialisé dans la distribution d’équipements médicaux. MMD garantit l’accès et développe des partenariats stratégiques avec des fournisseurs internationaux et des distributeurs renommés de la région MENA.
L’équipe qualifiée et trilingue (arabe, anglais, français) de MMD s’assure de la satisfaction de ses clients en offrant des solutions appropriées et personnalisées. Fort de dix années d’opérations dans le domaine de la santé, MMD est devenu un partenaire de référence de nombreux fabricants dans plus de 20 pays.
Plus d’informations : https://mena-md.com/
« La signature de ce partenariat ouvre la voie du développement commercial de Mammorisk® dans une zone géographique à haut potentiel où les marchés sont en pleine expansion. Nous avons toute confiance en l’expertise de MMD pour implanter la solution Mammorisk® au Moyen-Orient et en Afrique du Nord. » déclare Stéphane Ragusa, PDG Fondateur de PREDILIFE.
Contacts
Relations Investisseurs Relations Presse
PREDILIFE CAPVALUE
Stéphane Ragusa 01 80 81 50 00
Président Directeur Général info@capvalue.fr
Pierre Verdet
Directeur Général Délégué
investisseurs@predilife.com
A propos de PREDILIFE
PREDILIFE est une société pionnière dans la conception et le développement de tests de prédiction, pouvant permettre à chaque personne de définir son profil de risque quant à la survenance de maladies graves. Elle utilise des méthodes d’intelligence artificielle appliquées à des données médicales cliniques, génétiques, imagerie… PREDILIFE commercialise en Europe Mammorisk®, un test de prédiction de risque de cancer du sein. La société a par ailleurs commencé à étendre cette offre à d’autres pathologies graves notamment le cancer du col de l’utérus et de la prostate.
Pour en savoir plus : http://www.predilife.com
